Kaj vedeti o difaliji (dvojni penis)
Diphallia je redko genetsko stanje, ki se pojavi, ko se rodi moški dojenček s podvajanjem penisa.
Obstajajo različne vrste difalij, od delnega do popolnega podvajanja penisa. Če imamo dva popolnoma razvita penisa ali pravo difalijo, je zelo redko.
Od prvega opisa difalije leta 1609 so raziskovalci poročali le o 100 dodatnih primerih po vsem svetu. Pojavi se lahko na 1 na vsakih 5-6 milijonov živorojenih otrok.
Ta članek podrobneje preučuje difalijo, vključno z njenimi simptomi, vzroki, učinki na življenje moškega in možnostmi zdravljenja.
Kaj je difalija?
.jpg)
Vsak primer difalije je edinstven in količina podvajanja se pri vsakem razlikuje. Večina moških s tem stanjem bo imela dva približno enaka penisa, ki se nahajata drug ob drugem.
Nekateri moški bodo imeli večji penis, ki se nahaja nad drugim, manjšim penisom. Pri drugih bo podvajanje vplivalo samo na glavo penisa.
Prejšnja klasifikacija je opisovala tri vrste difalije:
- podvajanje samo konice penisa ali glavice
- bifidni falus, pri katerem ima vsak penis namesto dveh samo en stolpec mehkega tkiva (kavernozno telo), kot je to običajno pri pravi difaliji
- popolna difalija, pri čemer pride do popolnega podvajanja penisa
Vendar sedanje klasifikacije trdijo, da obstajata samo dve vrsti difalije: prava difalija in bifidni falus.
Diphallia se običajno pojavi skupaj z drugimi nepravilnostmi pri rojstvu. Ti lahko vključujejo:
- razpoka mošnje
- hipospadija, pri čemer je odprtina sečnice na spodnji strani penisa, namesto na konici
- podvajanje sečnice v obeh penisih
- v nobenem penisu ni uretre
- nenormalne srčne mišice
- dva mehurja
- manjkajoči anus
- netipične mišice, pritrjene na kosti
- nepravilno postavitev mošnje
- nepravilnosti, ki vplivajo na javno kost
- napačno oblikovane, zasukane ali odvečne ledvice
- zapleti ledvičnega in kolorektalnega sistema
Moški z difalijo imajo večje tveganje za nastanek hrbtenice bifida. Verjetneje so tudi sterilni.
Kako se to zgodi?
Diphallia je genetsko stanje, ki se pojavi med razvojem ploda.
Genetska nepravilnost, ki povzroča difalijo, začne učinkovati med razvojem genitalij.
Nekateri raziskovalci menijo, da bi lahko izpostavljenost drogam, okužbam ali drugim poškodbam med 23. in 25. dnevom nosečnosti privedla do difalije, saj je to ključna stopnja razvoja ploda.
Kako difalija vpliva na življenje moškega?
Moški z difalijo pogosto lahko urinirajo skozi enega ali oba penisa. Lahko imajo tudi erekcijo in ejakulacijo z enim ali obema penisoma.
Moški s tem stanjem imajo lahko odvisno od posamezne situacije normalno spolno življenje in otroke.
Vendar pa obstaja povečano tveganje za slabo delujoč ledvični in kolorektalni sistem. Iz tega razloga imajo dojenčki z difalijo večje tveganje za smrt zaradi okužb.
Glede na to morda ni tako, kadar difalija ni povezana z drugimi nepravilnostmi.
Zdravljenje
Operacija je edina možnost zdravljenja difalije. Vendar zdravljenje ni vedno potrebno.
Kirurg bo to operacijo običajno opravil ob rojstvu ali kmalu zatem. Postopek se bo razlikoval glede na količino podvajanja in prisotnost drugih rojstnih nepravilnosti.
Ker je vsak primer difalije edinstven, je operacija za njegovo zdravljenje lahko zapletena in težka. Glavni pomisleki so:
- poskrbite, da bo moški lahko normalno uriniral in imel erekcijo
- zmanjšanje potencialnega tveganja za okužbo
- zmanjšanje strukturnih nepravilnosti
Čas operacije bo pomemben dejavnik zaradi verjetne starosti moškega. Ker zdravniki pogosto diagnosticirajo difalijo ob rojstvu, bo sčasoma morda treba opraviti več operacij.
Posamezniki z difalijo imajo pogosto druge nepravilnosti pri rojstvu, kot so hipospadija, podvojene sečnice in kriptorhizem (pri čemer se ena ali obe modici ne spuščata). Raziskovalci poročajo, da lahko kirurgi v mnogih primerih popravijo fizične nepravilnosti, povezane z difalijo.
V enem primeru so kirurgi kmalu po rojstvu obravnavali nekatere nepravilnosti dojenčka, vendar so dodaten penis odstranili šele, ko je bil posameznik malček.
Samci z difalijo se ne odločijo vedno za zdravljenje, kot pri 54-letnem moškem, katerega zdravnik je med pregledom zaradi kile diagnosticiral difalijo. Kirurgi so sanirali kilo, vendar pacientu ni bilo treba odstraniti manjšega penisa.
Povzetek
Diphallia je redka genetska nepravilnost pri rojstvu, pri kateri se moški dojenček rodi s podvajanjem penisa. To podvajanje lahko vključuje samo konico penisa ali povzroči dva polno delujoča penisa.
Ko se moški rodijo z difalijo, imajo pogosto tudi druge nepravilnosti pri rojstvu.
Operacija je edini način zdravljenja difalije. Kirurgi lahko difalijo in dodatne nepravilnosti pri rojstvu obravnavajo v več fazah.
Samci z difalijo lahko živijo polno in zdravo življenje.
