Rak prostate: Nov, hitrejši test za oceno tveganja za metastaze

Ljudje z rakom na prostati so izpostavljeni metastatskim tumorjem. Novo razviti test lahko to tveganje oceni hitreje kot obstoječi in je tudi cenejši za izvajanje.

Raziskovalci pojasnjujejo prednosti novega testa, ki meri tveganje za metastaze pri raku prostate.

Po podatkih Nacionalnega inštituta za raka bo približno 11,2 odstotka moških v določenem trenutku dobilo diagnozo raka na prostati.

Leta 2015 - zadnje leto, za katero so na voljo podatki - je po ocenah 3.120.176 moških v ZDA živelo z rakom prostate.

Posamezniki s prvo diagnozo raka prostate in tisti, ki so bili predhodno zdravljeni zaradi te oblike raka, morajo preiskati, da ugotovijo tveganje za metastaze.

Če je tveganje za širjenje raka veliko, lahko zdravnik osebi svetuje, naj nadaljuje z bolj agresivno vrsto zdravljenja.

Raziskovalci z Medicinske fakultete Albert Einstein v New Yorku v New Yorku so s sodelavci iz drugih raziskovalnih ustanov razvili nov test za oceno tveganja za nastanek metastaz. Pravijo, da je novi test cenejši in hitrejši od drugih trenutno dostopnih metod in zahteva le majhne vzorce tkiva.

Nov test je lažje obdelati

Novi test zazna spremembe števila kopij (CNA), ki so spremembe v genomu, ki spodbujajo širjenje rakavih tumorjev. Z oceno CNA v vzorcih krvi ali tkiva prostate lahko strokovnjaki bolje razumejo, ali se rakave celice razmnožujejo ali ne.

"Dokazali smo, da je CNA mogoče hitro in natančno odkriti z novim testom spremembe številke kopije naslednje generacije (NG-CNA)," pravi dr. Harry Ostrer, glavni avtor študije.

„Vpliv teh informacij je dvojen: zagotoviti agresivno terapijo v času diagnoze za moške z boleznimi, ki so nagnjene k metastazam, in zagotoviti utemeljitev za aktiven nadzor (in ne pretiranega zdravljenja) za moške z indolentno boleznijo [bolezen, ki napreduje počasen tempo]. "

Dr. Harry Ostrer

V prispevku, ki so ga raziskovalci predložili Časopis za molekularno diagnostikopojasnjujejo, da lahko NG-CNA analizira 902 genomska mesta v 194 genomskih regijah, kar lahko stori hitreje kot obstoječi testi in z nižjimi stroški.

"Na primer," pojasnjuje dr. Ostrer, "pri NG-CNA lahko stroški ekstrakcije DNA, priprave knjižnic in reagentov za sekvenciranje znašajo od 20 do 40 dolarjev na vzorec v primerjavi s skoraj 1000 dolarji za zaporedje celotnega genoma."

Še pomembneje pa je, da skupina ugotavlja, da je rezultate, ki jih dobijo z novim testom, lažje brati, kar raziskovalcem omogoča, da naenkrat obdelajo tisoče vzorcev tkiva. NG-CNA ima tudi hitrejši čas preoblikovanja rezultatov, približno 36 ur.

Druga prednost na novo razvite metode ocenjevanja je, da ima nižje zahteve glede shranjevanja podatkov, kar bi po mnenju dr. Ostrerja "[omogočilo] naš pristop, da se premakne iz velikih referenčnih laboratorijev v manjše, po potrebi omejene neodvisne laboratorije."

Spodbuda za prilagojeno medicino

Končno NG-CNA zahteva zbiranje manjših vzorcev kot drugi testi, ki se trenutno uporabljajo. Velikost vzorca je lahko le 12,5 nanogramov materiala, kar bi strokovnjakom omogočilo, da s pomočjo testa analizirajo celične linije, vzorce biopsije in kirurške vzorce.

Raziskovalci pojasnjujejo tudi, kako so preizkusili natančnost NG-CNA. Pred tem je skupina razvila nov kazalnik metastatskega tveganja, imenovan "ocena metastatskega potenciala" (MPS).

Ostrer in ekipa sta z NG-CNA določila MPS v 70 kirurških vzorcih raka prostate. Pri primerjavi rezultatov z rezultati obstoječih testov so raziskovalci ugotovili, da so "zelo povezani".

Skupina je potrdila tudi test NG-CNA z uporabo druge skupine kirurških vzorcev, ki so se ujemali z biopsijskimi tkivi.

"Verjamemo, da bo dodajanje testa NG-CNA na standardno platformo za testiranje genov za raka povečalo personalizirano medicino z prepoznavanjem agresivnih tumorjev in genskih mutacij, ki so napovedovalci odziva na ciljno usmerjene terapije," pravi dr. Ostrer.

none:  nevrologija - nevroznanost debelost - hujšanje - kondicija copd