Rak trebušne slinavke: kitajska drevesna spojina pomaga uničiti tumorje
Nova študija, objavljena v Časopis za eksperimentalne in klinične raziskave raka, ugotavlja, da se sintetični analog spojine, ki jo najdemo v redkem kitajskem drevesu, lahko uporablja za zdravljenje raka trebušne slinavke, odpornega na zdravljenje.
Ameriško združenje za boj proti raku (ACS) poroča, da bo leta 2018 približno 55.440 ljudi zbolelo za rakom trebušne slinavke in zaradi tega umrlo približno 44.330 ljudi.
Ta rak je še posebej težko tako zdraviti kot diagnosticirati.
Pomanjkanje specifičnih in dostopnih presejalnih metod pomeni, da strokovnjaki bolezen pogosto najdejo v poznejših fazah, kar lahko vpliva na obete bolnikov.
ACS ocenjuje, da 12–14 odstotkov ljudi z zgodnjim stadijem raka trebušne slinavke preživi pet let.
Nove raziskave ponujajo prepotrebno upanje; znanstveniki so ugotovili, da lahko derivat kamptotecina, ki je spojina kitajskega drevesnega lubja, katere lastnosti proti raku so odkrili pred več kot pol stoletja, učinkovito uniči tumorje trebušne slinavke.
Fengzhi Li, doktor znanosti, ki je izredni profesor za onkologijo na Oddelku za farmakologijo in terapijo v Celovitem centru za boj proti raku Roswell Park v Buffalu v New Yorku, je starejši avtor nove raziskave.
Iskanje učinkovite, nestrupene spojine
Kot pojasnjujejo Li in sodelavci v svojem novem prispevku, je eden glavnih izzivov zdravljenja raka trebušne slinavke dejstvo, da so tumorji še posebej gosti, kar otežuje prodor zdravil.
V preteklosti so raziskovalci poskušali uporabiti na tisoče sintetičnih analogov kamptotecina v boju proti tumorjem trebušne slinavke, vendar je Uprava za hrano in zdravila (FDA) uradno odobrila le dva.
Oba derivata pa ciljata na beljakovine, ki ne samo spodbujajo rast tumorjev, temveč so ključne tudi za normalno rast in obnovo tkiva. Zato sta irinotekan in topotekan - dva analoga kamptotecina, ki ju je odobrila FDA - zelo strupena.
Tu vstopijo Li in sodelavci. V prejšnjih raziskavah so razvili še en derivat kamptotecina, ki so ga poimenovali FL118, za katerega so ugotovili, da je učinkovit proti človeškemu kolorektalnemu raku, pa tudi proti raku glave in vratu.
FL118 uničuje tumorje, odporne na zdravila
Pomembno je, da FL118 ne deluje tako, da zavira zgoraj omenjene ključne beljakovine, zaradi česar je veliko manj strupen.
V tej študiji so Li in ekipa testirali FL118 in ugotovili, da je spojina uničila rakave celice, odporne na zdravila, in preprečila širjenje tumorjev z uničevanjem matičnih celic raka.
Izvajali so tako eksperimente in vitro kot in vivo, pri čemer so uporabljali kulture rakavih celic, pa tudi tumorje raka trebušne slinavke, pridobljene iz človeka, ki so jih uporabili na živalskih modelih.
Poskusi so pokazali, da je FL118 samostojno uporabljal tumorje trebušne slinavke. Ko se je uporabljal skupaj z običajnim kemoterapevtskim zdravilom gemcitabin, je FL118 pomagal uničiti tumorje, ki so se prej upirali zdravljenju bodisi samo z gemcitabinom bodisi samo s FL118.
Na splošno je zdravilo dobro prenašalo in ni sprožilo nobenega znaka toksičnosti, ki ga povzročata irinotekan in topotekan.
"Visoka učinkovitost raka proti raku FL118 je skupaj z ugodnim toksikološkim profilom skladna z dejstvom, da to zdravilo cilja na številne ključne beljakovine, ki sodelujejo pri napredovanju raka na trebušni slinavki in odpornosti na zdravljenje," pravi Li.
"Za zdravljenje te uničujoče bolezni so nujno potrebna zdravila, ki lahko učinkoviteje dosežejo in odpravijo tumorje trebušne slinavke," dodaja.
Kot pojasnjuje Xinjiang Wang, avtor ustrezne študije, "verjamemo, da je FL118 obetavno novo zdravilo, ki ga je mogoče nadalje razvijati za zdravljenje ne le raka trebušne slinavke, temveč tudi drugih vrst, kot je rak debelega črevesa in danke."
"Naša študija nudi močno podporo razvoju terapij za zdravljenje raka trebušne slinavke na osnovi FL118, zlasti pri bolnikih, ki so odporni na trenutno zdravljenje."
Xinjiang Wang
