Multipla skleroza: Kožne celice lahko pomagajo popraviti poškodbe živcev
Prilagojeno zdravljenje multiple skleroze je morda korak bližje, zahvaljujoč novi študiji, ki razkriva, kako bi lahko človekove lastne kožne celice uporabili za popravilo živčnih poškodb, ki jih bolezen povzroča.
Študija, ki so jo vodili znanstveniki z Univerze v Cambridgeu v Združenem kraljestvu, je odvzela kožne celice odraslim miši z multiplo sklerozo (MS) in jih nato reprogramirala v živčne matične celice (NSC).
Te "inducirane živčne izvorne celice" (iNSC) so presadili v likvor glodalcev.
Tam so zmanjšali vnetja in sanirali poškodbe centralnega živčnega sistema (CNS).
Vodilni avtor študije dr. Stefano Pluchino z oddelka za klinične nevroznanosti na Univerzi v Cambridgeu in ekipa verjamejo, da bi njihova strategija lahko ponudila obetavno zdravljenje MS in drugih nevroloških bolezni.
Raziskovalci so nedavno v reviji poročali o svojih ugotovitvah Matične celice celic.
MS je progresivna nevrološka bolezen, za katero se ocenjuje, da prizadene več kot 2,3 milijona ljudi po vsem svetu.
Čeprav natančni vzroki za MS ostajajo nejasni, naj bi šlo za "nenormalen odziv imunskega sistema". Takšen odziv vodi v vnetje v CNS, kar povzroči uničenje mielina ali maščobne snovi, ki ščiti živčna vlakna.
Zaradi tega se živčna vlakna poškodujejo. To moti nevronsko signalizacijo in sproži nevrološke simptome MS, vključno z mravljinčenjem v obrazu ali okončinah in težave z gibanjem, ravnotežjem in koordinacijo.
Uporaba izvornih celic za zdravljenje MS
Prejšnje raziskave so preučevale uporabo NSC za zdravljenje MS. NSC so izvorne celice, ki se lahko preobrazijo v različne vrste celic v CNS - vključno z nevroni in glialnimi celicami.
Vendar pa obstajajo nekatere ovire za to strategijo. Kot ugotavljajo dr. Pluchino in sodelavci, NSC izvirajo iz zarodkov, zato bi jih bilo težko dobiti v dovolj visokih količinah, da bi lahko vzdrževali klinično zdravljenje.
Možno je tudi, da bi imunski sistem NSC, pridobljene iz zarodkov, videl kot tuje napadalce in jih skušal uničiti.
Kot taki so raziskovalci svojo pozornost usmerili na iNSC ali NSC, ki jih je mogoče razviti s ponovnim programiranjem odraslih kožnih celic. Pomembno je, da ker bi te celice izhajale iz samih bolnikov, bi se tveganje za napad imunskega sistema znatno zmanjšalo.
Da bi preizkusili, ali so iNSC lahko izvedljiva možnost zdravljenja MS, jih je dr. Pluchino in njegovi kolegi testirali na odraslih miših, ki so bile gensko zasnovane za razvoj bolezni.
Skupina je miši miši odvzela celice in jih reprogramirala v NSC, s čimer je ustvarila iNSC. Nato je ekipa presadila te iNSC v cerebrospinalno tekočino miši.
Študija prinaša obetavne ugotovitve
Raziskovalci so ugotovili, da je to privedlo do zmanjšanja ravni sukcinata, ki je presnovek, za katerega je skupina ugotovila, da se v MS poveča. To povečanje spodbudi mikroglijo - vrsto glijske celice v CNS - da sproži vnetje in povzroči poškodbe živcev.
Z znižanjem ravni sukcinatov so iNSC-ji reprogramirali mikroglijo - kar je posledično zmanjšalo vnetje in poškodbe možganov in hrbtenjače pri miših.
Seveda so potrebna človeška klinična preskušanja, preden lahko iNSC obravnavamo kot primerno zdravljenje MS, toda ta zadnja študija zagotovo kaže na obljube.
"Naša študija na miših kaže, da bi lahko uporaba pacientovih reprogramiranih celic omogočila osebno zdravljenje kroničnih vnetnih bolezni, vključno s progresivnimi oblikami MS."
Dr. Stefano Pluchino
"To je še posebej obetavno," dodaja dr. Pluchino, "saj bi morale biti te celice lažje dostopne kot običajne živčne izvorne celice in ne bi imele tveganja za škodljiv imunski odziv."
