Antibiotik, ki spreminja igro, lahko uniči super žuželke
Nova študija, objavljena v Časopis za medicinsko kemijo, ponuja prvi dokaz, da lahko nova sintetična oblika antibiotika teixobactin nevtralizira bakterije, odporne na zdravila.
Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) pravijo, da je odpornost na antibiotike "ena najpomembnejših svetovnih zdravstvenih težav".
Samo v ZDA naj bi se na leto okužilo 2 milijona ljudi z odpornimi bakterijami, zaradi česar umre več kot 23.000 ameriških posameznikov.
Nevarnost povzročiteljev bolezni, odpornih na antibiotike, je še posebej velika v zdravstvenih ustanovah.
Poročilo CDC iz leta 2016 dejansko kaže, da 1 od 4 z zdravstvom povezanih okužb, ki se pojavijo pri dolgotrajni oskrbi, povzroča ena od naslednjih šestih bakterij, odpornih na zdravila:
- Enterobacteriaceae, odporne na karbapenem
- Odporen na meticilin zlati stafilokok (MRSA)
- Enterobacteriaceae, ki proizvajajo ESBL
- Odporna na vankomicin Enterokok (VRE)
- Odporen na več zdravil Pseudomonas aeruginosa
- Odporen na več zdravil Acinetobacter
Pred tremi leti so znanstveniki odkrili, da bi naravni antibiotik, imenovan teiksobaktin, lahko uničil MRSA in VRE.
Zdaj je skupina raziskovalcev prvič ustvarila sintetično različico zdravila, ki je bila uspešno uporabljena za zdravljenje okužbe pri miših.
Novi antibiotik so poimenovali "spreminjanje iger", ugotovitve pa lahko "privedejo do prvega novega razreda antibiotikov po zadnjih 30 letih."
Ishwar Singh, strokovnjak za oblikovanje zdravil in višji predavatelj biološke kemije na Univerzi v Lincolnu, farmacevtska šola v Združenem kraljestvu, je avtor nove študije.
Novo zdravilo očisti okužbo pri miših
Singh in sodelavci so preučevali strukturo teixobaktina in ugotovili ključne aminokisline, ki so ob nadomestitvi olajšale razmnoževanje antibiotika v 10 sintetičnih analogov.
Ekipa je nato te sintetične različice preizkusila in vitro. »Ti [analogi],« pišejo avtorji, »so pokazali zelo močno protibakterijsko delovanje proti Zlati stafilokok, MRSA in [VRE]. "
Prav tako je bilo ugotovljeno, da eden od teh analogov ni citotoksičen tako in vitro kot in vivo, poročajo znanstveniki.
Nadaljnji testi na modelih miši, ki jih je izvedla skupina s Singapurskega raziskovalnega inštituta za oči v Bukit Merah, so pokazali, da je eden od analogov uspešno obravnaval primer zlati stafilokok keratitis.
Natančneje, uporaba sintetičnega zdravila je "bakterijsko bioobremenitev [za več kot 99 odstotkov] in edem roženice znatno zmanjšala v primerjavi z neobdelano roženico miši".
Raziskovalci pišejo: "Skupaj smo z našimi rezultati ugotovili visok terapevtski potencial teiksobaktina [analog] pri lajšanju bakterijskih okužb in z njimi povezanih resnosti in vivo."
'Kvantni skok' za nove antibiotike
Singh pojasnjuje pomen ugotovitev in pravi: "Ko so odkrili teixobactin, je bil sam po sebi prelomen kot nov antibiotik, ki uničuje bakterije brez zaznavne odpornosti, vključno s super hrošči, kot je MRSA, vendar naravni teixobactin ni bil ustvarjen za človeško uporabo."
"Precej dela je še treba," nadaljuje Singh, "pri razvoju teixobactina kot terapevtskega antibiotika za človeško uporabo" in dodal, da "smo verjetno približno šest do deset let od zdravila, ki ga zdravniki lahko predpišejo pacientom."
Kljub temu je "to pravi korak v pravo smer in zdaj odpira vrata za izboljšanje naših analogov in vivo," pravi.
"Prenos našega uspeha s temi poenostavljenimi sintetičnimi različicami iz epruvet v resnične primere je kvantni preskok v razvoju novih antibiotikov in nas približuje uresničevanju terapevtskega potenciala poenostavljenih teiksobaktinov."
Ishwar Singh
"Zdravila, ki ciljajo na temeljni mehanizem preživetja bakterij in tudi zmanjšujejo vnetne odzive gostitelja, potrebujejo uro," zaključuje soavtor študije Rajamani Lakshminarayanan iz Singapurskega raziskovalnega inštituta za oči.
