Spojina kitajske jelke lahko pomaga v boju proti raku
Nove raziskave so pokazale, da ima strukturni analog spojine, ki jo najdemo v ogroženi kitajski jelki, lastnosti boja proti raku v kombinaciji z obstoječim zdravilom proti raku.
Nacionalni inštitut za raka (NCI) ocenjuje, da so zdravniki leta 2018 diagnosticirali več kot 1.700,00 novih primerov raka, v ZDA pa je zaradi bolezni umrlo več kot 600.000 ljudi.
Globalno gledano je rak še vedno eden glavnih vzrokov smrti; do leta 2030 NCI ocenjuje, da se bo pojavilo 23,6 milijona novih primerov raka.
Raziskovalci zato trdo delajo in skušajo oblikovati nove strategije za boj proti tej kronični bolezni, vse več znanstvenikov pa se v iskanju rešitev obrača na naravo.
Na primer, Medicinske novice danes je pred kratkim poročal o študiji, ki je preučevala potencial ekstrakta oolong čaja za boj proti raku dojk; druga nedavna študija je pokazala, da se sintetični analog spojine, ki so jo našli znanstveniki na kitajskem drevesu, lahko spopadel z rakom trebušne slinavke, odpornim na zdravila.
Zdaj je Mingji Dai, kemik iz organske industrije na univerzi Purdue v West Lafayette v zvezni državi IN, vodil skupino znanstvenikov, ki dodajajo vse več dokazov, da je narava morda ključna za zdravljenje raka.
Dai je z Zhong-Yin Zhangom, profesorjem medicinske kemije na Purdueju, sodeloval pri preučevanju molekularne sestave in terapevtskega potenciala drevesa, imenovanega Abies beshanzuensis - ogrožena vrsta kitajske jelke.
Raziskovalci so svoje ugotovitve objavili v Časopis Ameriškega kemijskega društva.
„Spojina 29“ učinkovita proti raku
Dai in ekipa sta ustvarila več strukturnih analogov spojin, ki jih najdemo v drevesu. Eden od njih se je izkazal za močnega zaviralca SHP2, encima, ki so ga znanstveniki "povezovali z rakom dojke, levkemijo, pljučnim rakom, rakom jeter, rakom želodca, rakom grla, ustnim rakom in drugimi vrstami raka."
"[SHP2] je trenutno ena najpomembnejših tarč proti raku v farmacevtski industriji za najrazličnejše tumorje," pojasnjuje Dai. "Veliko podjetij poskuša razviti zdravila, ki delujejo proti SHP2."
Dai in sodelavci so spojino, ki so jo ustvarili, imenovali "spojina 30." Pojasnjujejo, da se spojina 30 veže na protein SHP2 in tvori "kovalentno vez". Nasprotno pa večina spojin, ki so jih drugi raziskovalci razvili za ciljanje SHP2, ne tvori tako stabilne vezi z njim.
"Pri drugih je bolj ohlapna vezava," pravi Dai. "Naša tvori kovalentno vez, ki je varnejša in dolgotrajnejša."
"Vprašali pa smo se tudi, ali bi ta vrsta molekule lahko komunicirala z drugimi beljakovinami," nadaljuje raziskovalec.
Da bi to ugotovili, je ekipa uporabila tako imenovano spojino 29 - analog, ki se strukturno le nekoliko razlikuje od spojine 30 - in nanjo pritrdila kemično oznako, da bi jo lahko uporabila kot "vabo" in "ulovila" druge beljakovine. .
S tem smo izpostavili še en encim POLE3, ki pomaga sintezi in obnovi DNK.Torej sta POLE3 in spojina 29 medsebojno vplivala, vendar spojina 29 sama po sebi ni vplivala na rakave celice.
Ta scenarij je raziskovalcem predlagal, da bi bila kombinacija spojine 29 z zdravilom proti raku, ki cilja na sintezo DNA, lahko učinkovita. Dai in ekipa sta pregledala takšna zdravila in ugotovila, da je etopozid dober kandidat.
„Sestavitev 29 sama ne ubije raka, toda ko jo kombinirate z etopozidom, je zdravilo veliko bolj učinkovito […] To bi lahko izboljšalo nekatera zdravila proti raku, ki se uporabljajo danes, in nam pove tudi nekaj novega o funkciji POLE3 . "
Mingji Dai
"Ljudje tega proteina prej niso ciljali na zdravljenje raka, a naše ugotovitve ponujajo novo strategijo za ubijanje rakavih celic," zaključuje raziskovalec.
