Nova strategija premaga rakave celice, ki se izogibajo kemoterapiji
Znanstveniki so razvili obetavno strategijo za premagovanje nekaterih vrst rakavih celic, ki preživijo kemoterapijo.
Skupina raziskovalcev je ta novi pristop preizkusila pri vrsti pljučnega raka, pri katerem se celice lahko izognejo kemoterapiji.
Izpostavljenost kemoterapiji lahko celice toliko spremeni, da jih je zelo težko zdraviti.
Doktor Gaetano Gargiulo, vodja skupine v Centru za molekularno medicino Maxa Delbrücka v Nemškem združenju Helmholtz, je vodil nedavno raziskavo, ki razkriva potencialno rešitev tega problema.
The Časopis za eksperimentalno medicino je objavil članek o delu.
Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je pljučni rak eden najpogostejših vrst raka po vsem svetu in glavni vzrok smrti zaradi raka.
Številke SZO za leto 2018 ocenjujejo, da 2,09 milijona ljudi živi s pljučnim rakom in da bo bolezen v tem letu povzročila 1,76 milijona smrtnih primerov.
Preživele rakave celice se lahko spremenijo
Pljučni rak ni ena bolezen, ampak več. Velika večina ljudi s pljučnim rakom ima nedrobnocelični pljučni rak in znotraj te vrste obstaja več podtipov.
Kemoterapije, ki preprečujejo delitev celic, so pogosto uspešne, lahko pa tudi škodujejo zdravim celicam in povzročijo neželene učinke.
Poleg tega rakave celice v zelo agresivnih tumorjih običajno preživijo zdravljenje in se v procesu močno spremenijo.
"Preostale rakave celice," pravi dr. Gargiulo, "so še posebej nevarne, ker so spremenjene tako, da zdravniki pogosto ne vedo več, s katero vrsto rakavih celic imajo opravka."
Posledično se zelo težko odločimo, kako najbolje nadaljevati zdravljenje.
Testiranje strategije pri nedrobnoceličnem pljučnem raku
Dr.Gargiulo in njegova ekipa so to težavo raziskali pri vrsti nedrobnoceličnega pljučnega raka, ki proizvaja obilo encima, ki spodbuja raka.
Uporabili so miši, ki so jim vbrizgali celice tega podtipa raka.
Encim se imenuje Enhancer of Zeste 2 (EZH2) in blokira več genov za supresor tumorjev, ki običajno preprečujejo nenadzorovano delitev celic.
Trenutno potekajo klinična preskušanja za raziskovanje zdravil proti raku, ki zavirajo EZH2, da bi obnovili delovanje genov za zaviranje tumorjev.
Skupina je miši dala eno od teh zdravil in opazovala, kaj se je zgodilo. Sprva je zdravilo pričakovano ustavilo množenje tumorskih celic.
Vendar pa so čez nekaj časa raziskovalci ugotovili, da je odziv vnetja na zdravljenje pomagal tumorjem nadaljevati rast. Zaradi zdravljenja so rakave celice postale bolj agresivne.
Dajanje rakavih celic v "mat"
Raziskovalci so se odločili, da bodo to odkritje uporabili kot potencialno strategijo za korak pred rakavimi celicami.
Njihov cilj je bil namerno spodbuditi celice po vnetni poti in jih nato zasedati.
"Čeprav so celice lahko izjemno agresivne, ko so odporne na zaviralec EZH2," pravi dr. Gargiulo, "so odvisne od vnetne situacije."
Postopek primerja s šahovsko igro, v kateri vsak igralec poskuša predvideti poteze drugega in ga prisiliti k posebnemu ukrepanju.
Z izsiljevanjem nasprotnikove poteze se lahko strateški šahist nato "selektivno bori proti njej".
Skupina je strategijo prikazala tako, da je miši dala protivnetno zdravilo. To je učinkovito postavilo agresivne celice v "mat".
Previdno poudarjajo, da je študija šele prvi korak in da je še veliko dela, preden je tak pristop mogoč v kliničnem okolju.
"Če namenoma naredimo rakave celice bolj agresivne, moramo natančno vedeti, kaj počnemo," opozarja dr. Gargiulo.
Ena od poti, ki jo mora ekipa raziskati, na primer je iskanje biomarkerjev, s katerimi bi zdravniki lahko prepoznali posameznike, ki bi jim tak pristop najverjetneje koristil.
"Najprej moramo v laboratoriju zbrati dovolj podatkov in izkušenj, preden sploh lahko pomislimo na preizkušanje te strategije zdravljenja na pacientih."
Dr. Gaetano Gargiulo
