Samomor: Študija odkrije 4 gene, ki lahko povečajo tveganje

Nove raziskave so odkrile štiri genetske različice, ki lahko povečajo tveganje za smrt zaradi samomora, ne glede na okoljske dejavnike. Študija identificira tudi na stotine drugih genov, ki zahtevajo nadaljnjo analizo in ki lahko tudi povečajo verjetnost, da oseba umre zaradi samomora.

Moški srednjih let so v večji nevarnosti, da umrejo zaradi samomora.

Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) vsako leto zaradi samomora umre skoraj 800.000 ljudi.

Med ljudmi, starimi od 15 do 29 let, je samomor drugi največji vzrok smrti po vsem svetu.

V ZDA vsako leto zaradi samomora umre skoraj 45.000 ljudi, zaradi česar je samomor deseti najpogostejši vzrok smrti posameznikov vseh starosti.

Moški, ki so beli in srednjih let, pa so najbolj izpostavljeni samomoru.

Čeprav okolje vpliva na pogostost samomorov, so nekatere študije poudarile, da imajo ključno vlogo tudi genetski dejavniki. Starejše študije dejansko ocenjujejo dednost samomorov na 50 odstotkov.

Nova raziskava, objavljena v reviji Molekularna psihiatrija uporablja sodobne tehnike genomskega zaporedja za iskanje specifičnih genetskih dejavnikov, ki lahko povečajo tveganje za samomor.

Douglas Gray, profesor psihiatrije na Univerzi v Utahu (U of U) Health v Salt Lake Cityju, je glavni avtor tega prispevka.

Pojasnjuje motivacijo za študijo in pravi: "Pretekle študije družin in dvojčkov so nas obvestile, da obstaja veliko genetsko tveganje, povezano s samomorom."

»Geni so kot načrti. Prvi korak je najti gene, ki povečujejo tveganje. Ugotovitev določenih genov lahko privede do novih načinov zdravljenja za tiste, ki jih [potrebujejo], “pravi dr. Gray.

Najdene so bile 4 genetske različice in 207 genov

Za identifikacijo teh genov so dr. Gray in sodelavci povečali 43 družin, ki so bile bolj izpostavljene samomoru.

Z osredotočanjem na tako "gensko homogeno skupino" so raziskovalci zmanjšali vpliv okoljskih dejavnikov - kot so stres zaradi ločitve, brezposelnost ali izguba ljubljene osebe ali enostaven dostop do načinov za življenje, kot strelno orožje.

Hilary Coon, dr. - profesor psihiatrije na U of U Health in prvi avtor prispevka - razloži metode, uporabljene v raziskavi. "V tej študiji," pravi, "smo začeli z iskanjem nizko visečega sadja, genomskih sprememb, ki bi lahko vplivale na strukturo ali delovanje gena."

Raziskovalci so preučevali primere samomora med zelo oddaljenimi sorodniki 43 družin. "Za razširjene družine kot povečevalno steklo uporabljamo zelo tvegane družine, da pridemo do pravih genov, ki povečajo tveganje za ta [...] izid," nadaljuje prof. Coon.

Na splošno so dr. Gray in ekipa preučili genetske različice v več kot 1300 vzorcih DNK ljudi, ki so umrli zaradi samomora v Utahu. Raziskovalci so rezultate DNK povezali z bazo podatkov o prebivalstvu v Utahu, ki vsebuje genealoške podatke in zdravstvene kartoteke več kot 8 milijonov ljudi.

Analiza je pokazala posebne spremembe štirih genov, ki lahko povečajo tveganje za samomorilno smrt: SP110, AGBL2, SUCLA2, in APH1B.

Prav tako so raziskovalci identificirali dodatnih 207 genov, ki se lahko izkažejo za ključne pri vplivanju na tveganje za samomor in jih je treba dodatno analizirati.

Prejšnje študije so 18 teh genov povezale s tveganjem za samomor, 15 pa z vnetjem, kar še dodatno krepi hipotezo, da sta vnetje in duševno zdravje povezana.

Skratka, "trenutno delo je prineslo več pomembnih dokazov," pojasnjujejo avtorji.

Prednosti in omejitve študije

Kljub pomembnim ugotovitvam avtorji opozarjajo na nekatere omejitve svoje študije. Na primer, večina primerov samomora je bila pri ljudeh severnoevropskih prednikov, kar omejuje rezultate.

Prav tako raziskovalci niso imeli dostopa do zgodovine duševnega zdravja vsake osebe. Morebitne diagnoze težav z duševnim zdravjem, za katere raziskovalci niso vedeli, so morda vplivale na rezultate.

Kot pri vsakem zapletenem človeškem stanju, opozarja prof. Coon, lahko številni okoljski dejavniki še vedno spreminjajo genetsko tveganje.

"Jasno je, da je genetika le en del [tveganja], ko gre za samomor […]. Upamo pa, da nas bodo ta odkritja pripeljala do zelo dovzetnih posameznikov, da bomo lahko razvili boljše ukrepe, ki jim bodo pomagali obiti to tveganje."

Hilary Coon, dr.

»Menimo, da so ti rezultati le vrh ledene gore. Še naprej bomo iskali dodatne genske spremembe, ki vodijo do tveganja, «zaključuje prof. Coon.

none:  adhd - dodaj mri - hišni ljubljenček - ultrazvok pljučni rak