ZNANSTVENIKI USTVARJAJO NOVO MOLEKULO ZA BOJ PROTI BOLEČINAM

Raziskovalci z univerze v Teksasu v Dallasu so ustvarili molekulo, ki posnema RNA, ki blokira vrsto reakcij preobčutljivosti bolečine, ki običajno sledijo poškodbi.

Bi ta molekula vabe lahko pomagala ustvariti boljša zdravila proti bolečinam?

Verjamejo, da bo tisto, kar so odkrili o svoji "molekuli mamca", odprlo pot novemu razredu zdravil, ki že na začetku preprečujejo bolečino brez tveganja zasvojenosti.

Študijski prispevek, objavljen v reviji Nature Communications opisuje, kako "oponaša sintetična RNA zmanjšuje preobčutljivost bolečine pri miših", tako da blokira ustvarjanje beljakovin, ki signalizirajo bolečino.

"Manipuliramo z enim korakom sinteze beljakovin," pojasnjuje starejši avtor študije dr. Zachary Campbell, katerega laboratorij je specializiran za raziskovanje molekularnih mehanizmov bolečine.

"Naši rezultati kažejo, da lahko lokalno zdravljenje z vabico prepreči bolečino in vnetje, ki jih povzroči poškodba tkiva," dodaja.

Potreba po odpravi opioidne krize

Približno tretjino prebivalstva Združenih držav - približno 100 milijonov ljudi - prizadene kronična bolečina, "glavni razlog, da so Američani zaradi invalidnosti".

"Slabo zdravljena bolečina povzroča ogromno človeško trpljenje," pojasnjuje dr. Campbell, "pa tudi ogromno breme za sisteme zdravstvene oskrbe in našo družbo."

Druga velika skrb je hiter porast receptov za zdravila proti opioidnim bolečinam, ki se je zgodil v zadnjih letih, kar je spremljalo povečanje naključnih prevelikih odmerkov in sprejemov v bolnišnice zaradi zasvojenosti z zdravili.

Podatki nacionalne raziskave v ZDA, ki so bili zbrani leta 2015, kažejo, da je skoraj 92 milijonov ljudi v preteklem letu uporabljalo opioide na recept. Ta številka vključuje približno 11,5 milijona ljudi, ki so droge "zlorabili", večina pa jih je navedla, da so jih pridobili za lajšanje bolečin.

Lajšanje bolečin, ki se izogne možganom

Opioidi so najbolj razširjena in najučinkovitejša zdravila za zdravljenje bolečin. Imajo pa veliko pomanjkljivost: sodelujejo z deli možganov, ki se ukvarjajo z nagrado in čustvi.

Delo, ki ga opravlja dr. Campbell in njegova ekipa, bi lahko privedlo do zdravil proti bolečinam, ki ne vplivajo na možgane.

Predlagajo, da njihova študija kaže, da "razvoj kronične bolečine zahteva urejeno lokalno sintezo beljakovin" na mestu poškodbe.

Molekula vabe, ki so jo zasnovali, deluje v molekularnih mehanizmih, ki vključujejo nociceptorje, ki so specializirane celice na mestu poškodbe, ki možganom sporočajo bolečinske signale.

Po poškodbi molekule RNA prevajajo kodo v DNK v navodila za izdelavo beljakovin, ki signalizirajo bolečino.

Z oponašanjem RNA molekula vabe prekine postopek, ki tvori beljakovine. Raziskovalci so vbrizgali mišicam mesto poškodbe in zmanjšali "vedenjski odziv na bolečino".

Molekula, ki posnema RNA, se počasi razgrajuje

»Ko imate poškodbo, se določene molekule hitro naredijo. Z mislijo na to Ahilovo peto, "pravi dr. Campbell," smo se lotili sabotaže običajnega niza dogodkov, ki povzročajo bolečino na mestu poškodbe. "

"V bistvu," dodaja, "odpravimo možnost, da bi se pojavilo patološko bolečinsko stanje." Nova molekula, ki so jo zasnovali on in njegovi kolegi, premaga tudi velik izziv medicine, ki temelji na RNA: da se spojine RNA presnavljajo zelo hitro.

"Molekule, ki se v celicah hitro razgradijo, niso odlični kandidati za zdravila," pojasnjuje dr. Campbell in dodaja: "Stabilnost naših spojin je za velikost večja od nespremenjene RNA."

Ugotavlja, da je njihova študija prva, ki je ustvarila "kemično stabiliziran posnemelec, ki kompetitivno zavira RNA, da moti interakcije RNA-beljakovine."

On in njegova ekipa predlagata, da njihove ugotovitve tudi izboljšajo naše razumevanje teh interakcij in odpirajo popolnoma "novo področje znanosti".