Motnja uživanja alkohola: korak k boljšemu zdravljenju?
Motnje razpoloženja in motnje uživanja alkohola sta izziv za zdravljenje. Nedavna študija ugotavlja, da bi na pot, ki je vključena v oba stanja, lahko pozitivno vplivala komercialno dostopna kemikalija.
Zdravnik diagnosticira motnjo uživanja alkohola (AUD), ko posameznikova uporaba alkohola postane kompulzivna.
Nekdo z AUD čuti močno hrepenenje po alkoholu in, ko ga noben ne zaužije, ima simptome odtegnitve.
Po podatkih Nacionalnega inštituta za zlorabo alkohola in alkoholizem je v ZDA približno 16 milijonov ljudi z AUD.
Motnje razpoloženja, vključno z depresijo in bipolarno motnjo, so pogosto povezane z AUD, vendar so še bolj razširjene. Nacionalni inštitut za duševno zdravje ocenjuje, da so motnje razpoloženja med letoma 2016 in 2017 prizadele 9,7 odstotka odraslih v ZDA.
AUD in motnje razpoloženja
Povezave med AUD in motnjami razpoloženja so bile opisane že pred desetletji. Vendar je bilo težko ločiti vzrok in učinek: uživanje prekomerne količine alkohola lahko povzroči simptome, podobne depresiji, in ker alkohol spreminja razpoloženje, se nekateri ljudje z motnjami razpoloženja zdravijo z alkoholom.
Pred kratkim so raziskovalci z univerze Oregon Health & Science University v Portlandu začeli preiskovati nove načine približevanja AUD. Natančneje, preučevali so receptor za vezavo cinka, imenovan receptor 39, povezan z G-proteini (GPR39), ki so ga znanstveniki že prej povezovali z depresijo.
Raziskovalci, ki stojijo za novo študijo, so svoje rezultate objavili v reviji Nevropsihofarmakologija.
Nekateri posamezniki pogosteje uživajo alkohol kot drugi; te medosebne razlike niso edinstvene za ljudi. Na primer, v prejšnji študiji so avtorji raziskali učinke rezus makakov.
Raziskovalci so pokazali, da so rezus makaki z naravno nagnjenostjo k uživanju več alkohola zmanjšali aktivnost GPR39. Teoretizirali so, da lahko spojina, ki okrepi aktivnost GPR39, zmanjša vnos alkohola.
Ponovno aktiviranje GPR39
Za preizkus njihove slutnje so raziskovalci uporabili komercialno dostopno kemikalijo, imenovano TC-G 1008, ki se veže na GPR39 in ga aktivira. Ko so snov dajali miši, so ugotovili, da je bistveno zmanjšala količino alkohola, ki so ga miši zaužili.
Dejansko se je uživanje alkohola zmanjšalo za 47 odstotkov. Raziskovalci so tudi ugotovili, da zdravilo sicer ni spremenilo vedenja živali ali zmanjšalo celotnega vnosa tekočine.
Pomembno je, da so ponavljajoči se odmerki uživali alkohol na nižji ravni. Avtorji so tudi pokazali, da se je po odstranitvi sistema TC-G 1008 uživanje alkohola nadaljevalo na ravni predobdelave.
Poleg tega so raziskovalci ugotovili, da je povečana aktivnost GPR39 povezana s povečano aktivnostjo glutamata v delu možganov, imenovanem nucleus accumbens.
Glutamat je glavni vzbujevalni nevrotransmiter v možganih, in nucleus accumbens, ki sodeluje pri nagrajevanju in okrepitvi, je bil prej vpleten v zlorabo alkohola.
Avtorji menijo, da je učinek TC-G 1008 na uživanje alkohola lahko posledica sprememb v stopnjah vzbujanja in zaviranja v nucleus accumbens.
"Študija poudarja pomen uporabe pristopov med vrstami za prepoznavanje in testiranje ustreznih zdravil za zdravljenje motnje uživanja alkohola."
Starejša avtorica Rita Cervera-Juanes, dr.
Od laboratorija do človeka
Naslednja faza je seveda preučitev tega mehanizma pri ljudeh. Raziskovalci že preučujejo možgansko tkivo posameznikov z AUD.
Razlogi, da se zasvojenost pojavlja pri nekaterih posameznikih, pri drugih pa ne, so različni in prepleteni; zgodnje izkušnje, psihološke lastnosti, travmatični življenjski dogodki in genetska dovzetnost so vsi povezani.
Najti zdravilo, ki lahko razplete te niti in odstrani AUD, je neverjetno verjetno; vendar bi bilo res dobrodošlo, če bi našli spojino, ki bi lahko vsaj odstranila nekatere nagone, povezane z AUD.
Avtorji upajo, da bodo z modulacijo GPR39 našli nove načine za zdravljenje AUD in motenj razpoloženja. Ker je obe vrsti bolezni težko učinkovito zdraviti, je iskanje novih potencialnih možnosti za preiskavo vznemirljivo.
Kot ugotavlja Cervera-Juanes, »iščemo nove cilje, za katere že obstajajo zdravila, ki jih je mogoče preoblikovati za zdravljenje drugih bolezni. Za alkoholizem je to ogromno, ker je trenutno [ZDA Food and Drug Administration (FDA)] - odobrena zdravila. "
