Nova terapija z enim samim rokom se lahko bori proti številnim oblikam raka

Z uporabo mišjih modelov so raziskovalci z Univerze v Kaliforniji v Los Angelesu razvili eksperimentalno terapijo, ki povečuje ravni vrste imunske celice, ki se zdi sposobna za boj proti več oblikam raka.

Raziskovalci verjamejo, da bi močna oblika imunskih celic lahko bila pot naprej pri zdravljenju raka.

Nespremenljive celice naravnega morilca T (iNKT) so vrsta močnih imunskih celic, ki se lahko borijo z različnimi "vsiljivci", vključno z rakavimi celicami.

Človeška telesa imajo razmeroma malo teh celic, kar omejuje, koliko lahko prispevajo k zatiranju rasti tumorjev. Zaradi njihove moči pa so idealni kandidati za inovativno imunoterapijo proti raku.

In prav to si je zastavila skupina raziskovalcev z Univerze v Kaliforniji v Los Angelesu (UCLA). Z uporabo mišjih modelov različnih oblik raka so znanstveniki preizkusili novo terapijo, ki povečuje potencial celic iNKT.

Raziskovalci podrobno opisujejo svoje poskuse v študijskem članku, ki je zdaj objavljen v reviji Matične celice celic.

"Zares vznemirljivo je, da lahko to zdravljenje opravimo samo enkrat in poveča število celic iNKT do ravni, ki se lahko bori proti raku za celo življenje živali."

Višja avtorica Lili Yang, dr.

Nova terapija je uspešna pri modelih miši

V študijskem prispevku raziskovalci pojasnjujejo, da so te imunske celice posebne, ker imajo - v nasprotju z drugimi imunskimi celicami - "izjemno sposobnost, da hkrati ciljajo na več vrst raka".

S preučevanjem prejšnjih kliničnih študij so raziskovalci tudi ugotovili, da ljudje z rakom, ki imajo naravno višje ravni celic iNKT, živijo dlje kot vrstniki z nižjimi nivoji.

"So zelo močne celice, vendar so naravno prisotne v tako majhnem številu v človeški krvi, da običajno ne morejo spremeniti terapevtske razlike," pojasnjuje Yang.

Z nedavnimi eksperimenti so raziskovalci želeli ustvariti obliko terapije, ki bi spodbudila telo, da trajno proizvaja več celic iNKT. Ekipa je upala, da bo tako rekoč našla terapijo z enim samim porodom.

Da bi to naredili, so znanstveniki gensko oblikovali obliko izvornih celic - hematopoetskih matičnih celic iz kostnega mozga - za razvoj v celice iNKT. Nastale celice so poimenovali "hematopoetske matične celice, ki so jih oblikovale nespremenljive naravne celice T morilca" (HSC-iNKT).

Nato so raziskovalci, da bi ugotovili, ali celice delujejo, kot so predvidele, testirali celice HSC-iNKT pri miših, na katere so prenesli tako človeški kostni mozeg kot raka človeškega izvora, vključno z multiplim mielomom (oblika krvnega raka) in melanomom ( solidni tumorji).

Skupina je ugotovila, da je bil poskus uspešen: celice HSC-iNKT so lahko diferencirale in oblikovale celice iNKT, ta postopek pa se je nadaljeval do konca življenja glodalcev. Ne samo to, ampak tudi miši, ki so jih zdravili, so učinkovito zavirali rast multipla mieloma in rast tumorja melanoma.

"Ena od prednosti tega pristopa je, da lahko enkratna celična terapija zagotavlja pacientom vseživljenjsko oskrbo s celicami iNKT," pravi Yang.

Raziskovalci tudi pojasnjujejo, da so celice iNKT predstavljale 60% celotnega števila celic T pri miših, ki so imele terapijo s HSC-iNKT, v primerjavi s kontrolnimi miši, kar predstavlja pomemben zagon.

Poleg tega preiskovalci pravijo, da lahko nadzorujejo, koliko iNKT celic miši proizvedejo, tako da preprosto prilagodijo celično programiranje HSC-iNKT.

Čeprav je to zdravljenje za zdaj le na ravni predkliničnih raziskav in ostaja nejasno, ali bi bil ta postopek enako učinkovit pri ljudeh, preiskovalci UCLA verjamejo, da je predpostavka obetavna.

Toliko bolj, ugotavljajo, saj postopek presaditve izvornih celic v kostni mozeg pri ljudeh že obstaja, zdravniki pa ga uporabljajo za druge terapevtske posege.

none:  bolečina - anestetiki osteoartritis srčna bolezen