2. oseba, ki se je zaradi presaditve matičnih celic ozdravila HIV
Raziskovalci iz Združenega kraljestva so potrdili, da je presaditev matičnih celic pozdravila drugo osebo s HIV.
Leta 2007 je Timothy Ray Brown postal prva oseba, za katero so zdravniki razglasili, da je ozdravljena od virusa HIV. Takrat so ga javno označili za berlinskega pacienta.
Njegova pot do zdravila ni bila enostavna. Po postavitvi diagnoze HIV v devetdesetih letih je gospod Brown prejel protiretrovirusno zdravljenje - običajno ravnanje pri okužbi s HIV.
Kasneje pa je prejel tudi diagnozo akutne mieloične levkemije, za katero je sčasoma zahteval presaditev matičnih celic.
Ko je iskal primerno tekmo darovalcev, je imel zdravnik idejo, da poskusi poskus. Poiskal je darovalca s posebno gensko mutacijo, zaradi katere so bili praktično imuni na HIV.
Izkazalo se je, da je prejem matičnih celic tega darovalca ne le zdravil levkemijo gospoda Browna, ampak tudi pozdravil okužbo s HIV.
Zdaj, kot študija, predstavljena v Lancet kaže, da je bila druga oseba uradno ozdravljena od virusa HIV, tudi zaradi presaditve matičnih celic.
„Uspeh presaditve matičnih celic“
V tem drugem primeru je oseba prejela matične celice s celicami, ki niso izrazile CCR5 gen, ki proizvaja beljakovino, ki pomaga virusu vstopiti v celice.
Celice brez CCR5 genov so bili del presaditve kostnega mozga, ki ga je oseba prejemala kot zdravljenje Hodgkinovega limfoma.
Po presaditvi in po 30 mesecih po prenehanju protiretrovirusnega zdravljenja so zdravniki potrdili, da virusne obremenitve s HIV v vzorcih krvi ni mogoče zaznati.
Ta ugotovitev pomeni, da so kakršne koli sledi genskega materiala virusa še vedno v sistemu, gre za tako imenovane fosilne sledi, kar pomeni, da ne morejo povzročiti nadaljnje replikacije virusa.
Strokovnjaki so potrdili, da HIV tudi v vzorcih cerebrospinalne tekočine, semena, črevesnega tkiva in limfoidnega tkiva ni mogoče zaznati.
"Predlagamo, da ti rezultati predstavljajo drugi primer, ko je bolnik ozdravljen z virusom HIV," pravi vodja študije prof. Ravindra Kumar Gupta z univerze v Cambridgeu v Združenem kraljestvu.
"Naše ugotovitve kažejo, da se uspeh presaditve izvornih celic kot zdravila za HIV, o katerem so prvič poročali pri berlinskem bolniku pred devetimi leti, lahko ponovi."
- prof. Ravindra Kumar Gupta
Vendar prof. Gupta poudarja, da je [...] pomembno opozoriti, da je to kurativno zdravljenje visoko tvegano in se uporablja le kot skrajno sredstvo za bolnike s HIV, ki imajo tudi smrtno nevarne hematološke [krvne] maligne bolezni. "
"Zato to ni zdravljenje, ki bi ga široko ponujali bolnikom s HIV, ki se uspešno zdravijo s protiretrovirusnimi zdravili," še opozarja raziskovalec.
Komentirajoč te ugotovitve, drugi raziskovalci, ki sodelujejo v študiji, izražajo upanje, da bodo znanstveniki v prihodnosti lahko uporabljali najsodobnejša orodja za urejanje genov kot del posegov za zdravljenje in zdravljenje virusa HIV.
Dr. Dimitra Peppa, ki je z Univerze v Oxfordu v Združenem kraljestvu in je soavtorica študije, ugotavlja, da "[g] urejanje z uporabo CCR5 je bil v zadnjem času deležen veliko pozornosti. "
Kljub temu poudarja, da je še veliko poti, preden bodo takšne terapije lahko postale izvedljive.
„Še vedno je veliko etičnih in tehničnih ovir - npr. Urejanje genov, učinkovitost in zanesljivi varnostni podatki -, ki jih je treba premagati pred kakršnim koli pristopom, ki uporablja CCR5 urejanje genov lahko štejemo za prilagodljivo strategijo zdravljenja virusa HIV, «pravi.
